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巴中實(shí)驗室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計及壓力控制

發(fā)布時間:2024-12-24人氣:6122

為避免各個實(shí)驗區(qū)域間交叉污染的可能性,PCR實(shí)驗室應(yīng)采用全送全排的氣流組織形式。同時,要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗區(qū)的壓力要求。采用機(jī)械通風(fēng)系統(tǒng)的實(shí)驗室緩沖區(qū)和核心工作區(qū)內(nèi)的送風(fēng)口和排風(fēng)口的布置應(yīng)符合定向氣流的原則,減少房間內(nèi)的渦流和氣流死角,排風(fēng)口應(yīng)設(shè)在室內(nèi)被污染風(fēng)險最高的區(qū)域,單向布置,不得有障礙,宜采用上送下排方式。


1.試劑準(zhǔn)備區(qū)

該實(shí)驗區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū),不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi),并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。

試劑準(zhǔn)備區(qū)為正壓環(huán)境,壓力為5~10pa,可以保護(hù)試劑準(zhǔn)備不受外界污染。


2.標(biāo)本制備區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為標(biāo)本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測定RNA時cDNA的合成。

標(biāo)本制備區(qū)為負(fù)壓環(huán)境,壓力為-10pa,既可以保護(hù)人員不受有害氣溶膠感染,又可以保護(hù)樣本不受外界污染,還可以保護(hù)樣本之間不產(chǎn)生交叉感染。另外,由于在操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染,應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動。


3.PCR擴(kuò)增區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為DNA或cDNA擴(kuò)增。此外,已制備的DNA模板和合成的cDNA(來自標(biāo)本制備區(qū)) 的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑準(zhǔn)備區(qū)) 制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

擴(kuò)增區(qū)為負(fù)壓環(huán)境,壓力為-15pa。為避免氣溶膠所致的污染,應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)不必要的走動。個別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺內(nèi)進(jìn)行。


4.產(chǎn)物分析區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為擴(kuò)增片段的測定。本區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源,應(yīng)為負(fù)壓環(huán)境,壓力為-20pa,以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至其它區(qū)域。

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